Patientinformation Supplement til genetisk rådgivning Sideindhold Cancergenetik generelt ARVCAN Genetiske analyser ved mistanke om arvelig kræft Information om henvisning til genetisk rådgivning på baggrund af mistanke om arvelig kræft hos dig og/eller i din familie. ARVCAN_ENG Genetic counseling concerning genetic analysis for hereditary cancer A short description of the genetic analysis and how the result can affect you and your family. WGSCAN Genetisk rådgivning vedrørende omfattende genetisk analyse ved mistanke om arvelig kræft Her beskrives kort, hvordan DNA bliver undersøgt, og hvilken betydning det kan få for dig og din familie, hvis der påvises en sygdomsdisponerende genvariant. WGSCAN_ENG Information concerning comprehensive analysis for hereditary cancer A short description of the genetic analysis and how the result can affect you and your family if a pathogenic variant (mutation) is detected. Brystkræft BRCA Arvelig bryst- og æggestokkræft (HBOC), med genforandring, Genetisk rådgivning vedrørende Information der omhandler genetisk rådgivning og testning for arvelig bryst- og æggestokkræft, hvor der er påvist en genforandring. Brystkræft, arvelig, Genetisk rådgivning vedrørende Information vedrørende genetisk rådgivning og testning for arvelig brystkræft. Brystkræft, ikke væsentligt øget risiko, Genetisk rådgivning vedrørende Information om genetisk rådgivning i forbindelse med mistanke om arvelig brystkræft. Brystkræft, moderat øget risiko Genetisk rådgivning vedrørende Information vedrørende genetisk rådgivning ved familiært betinget moderat øget risiko for brystkræft. Brystkræft, høj risiko uden påvist genvariant, Genetisk rådgivning vedrørende Information om genetisk rådgivning og testning for arvelig brystkræft vedrørende høj risiko for brystkræft uden påvist genvariant. Hormonbehandling i overgangsalderen - til kvinder med moderat øget risiko for brystkræft Denne patientinformation er til kvinder i overgangsalderen, som overvejer hormonbehandling, og som har moderat øget risiko for brystkræft. Tarmkræft Tarmkræft, familiær, uden påvist genforandring Genetisk rådgivning vedrørende Information til personer med en arvelig betinget forhøjet risiko for tarmkræft. Tarmkræft, let øget risiko, Genetisk rådgivning vedrørende Information til dig, der efter genetisk rådgivning har fået at vide, at du har øget risiko for atudvikle tarmkræft. Vurderingen er udelukkendei forhold til tyk- og endetarmskræft. Specifikke cancergener Genetisk rådgivning vedrørende genetiske varianter i ATM Information om sygdomsdisponerende variant (mutation) i genet ATM. Genetisk rådgivning vedrørende genetiske varianter i CDH1 Information om betydningen af medfødte sygdomsdisponerende varianter (mutationer) i genet CDH1. Genetisk rådgivning vedrørende genetiske varianter i PALB2 Information omkring betydningen af medfødte sygdomsdisponerende varianter (mutationer) i genet PALB2. Pjecen er tænkt som et supplement til den genetiske rådgivning, som du og måske andre familiemedlemmer har modtaget. Genetisk rådgivning vedrørende genetiske varianter i RAD51C og RAD51D Information om betydningen af medfødte sygdomsdisponerende varianter (mutationer) i generne RAD51C og RAD51D. Genetisk rådgivning vedrørende varianter i CHEK2 Information om sygdomsdisponerende variant (mutation) i genet CHEK2 Cancersyndromer Lynch, Genetisk rådgivning vedrørende syndrom Supplement til den genetiske rådgivning om Lynch syndrom. MUTYH-relateret polypose (MAP), Genetisk rådgivning vedrørende personer med Supplement til den genetiske rådgivning til personer med MUTYH-relateret polypose (MAP). Neurofibromatose type 1, Genetisk rådgivning vedrørende Denne information omhandler Neurofibromatose type 1 og er tænkt som et supplement til den genetiske rådgivning, som du og måske andre familiemedlemmer har modtaget. Neurofibromatose type 2, Genetisk rådgivning vedrørende Omhandler Neurofibromatose type 2 og er tænkt som et supplement til den genetiske rådgivning, som du og måske andre familiemedlemmer har modtaget. Syndrom, Birt-Hogg-Dubé, Genetisk rådgivning vedrørende Information om Birt-Hogg-Dubé syndrom. Syndrom, Cowdens, Genetisk rådgivning vedrørende Denne information omhandler Cowdens syndrom. Pjecen er tænkt som et supplement til den genetiske rådgivning. Syndrom, DICER1, Genetisk rådgivning vedrørende Information om genetisk rådgivning og testning for DICER1 syndrom. Syndrom, Juvenil Polypose, Genetisk rådgivning vedrørende Denne informationspjece omhandler Juvenil Polypose syndrom. Syndrom, Li-Fraumeni, Genetisk rådgivning vedrørende Information om Li-Fraumeni syndrom er tænkt som et supplement til den genetiske rådgivning, som du og måske andre familiemedlemmer har modtaget. Syndrom, Peutz-Jeghers, Genetisk rådgivning vedrørende Omhandler Peutz-Jeghers syndrom og er tænkt som et supplement til den genetiske rådgivning, som du og måske andre familiemedlemmer har modtaget. Cystisk Fibrose Cystic Fibrosis carrier - English Information for parents to a new-born child, who has been tested for cystic fibrosis and is found to be a cystic fibrosis carrier Cystisk Fibrose - Anlægsbærerundersøgelse Patientinformation om henvisning til genetisk rådgivning til familier med eller anlægsbærere for cystisk fibrose. Cystisk Fibrose - Brev til forældrepar til en nyfødt CF-bærer Dette brev sendes til forældre for at orientere om resultat af undersøgelsen for cystisk fibrose i hælprøven og er anlægsbærer. Fosterdiagnostik Kromosom mikroarray af dit foster Information om kromosom mikroarray analyse af foster. Moderkageprøve og fostervandsprøve Dette er en kort information til dig, der skal have foretaget moderkageprøve eller fostervandsprøvepå Rigshospitalet. NIPT - Non-Invasiv Prænatal Test Information til gravide, som har fået tilbudt en blodprøvetest for kromosomafvigelser hos fosteret. Præimplantations Genetisk Testning PGT (ægsortering) Information om genetisk undersøgelse af befrugtede æg. Andet Lungefibrose, Genetisk rådgivning vedrørende Supplerende information til den genetiske rådgivning du er blevet tilbudt pga. din lungesygdom. Sidst opdateret: 5. februar 2026 Redaktør Webgruppen på Rigshospitalet For at kunne sende din besked, mangler du at give dit samtykke. Indtast en gyldig e-mail-adresse. Bemærk:Denne mail er ikke sikker. Din mail må derfor ikke indeholde personfølsomme oplysninger.Læs, hvordan du sender sikker digital post:https://www.rigshospitalet.dk/kontakt/Sider/e-mail.aspx Skriv din besked: Indtast din email (skal udfyldes): Hvis du ønsker at vedhæfte en eller flere filer, skal du først logge ind. Opret en profil eller log ind Jeg giver hermed samtykke til, at Region Hovedstaden behandler oplysningerne i min henvendelse. Læs vores persondatapolitik Der er ikke registreret en emailaddresse for brugeren/gruppen