Gå til hovedindhold

Afdeling for Genetik

Afdeling for Genetik diagnosticerer, behandler og rådgiver patienter og familier med arvelige, genetiske eller medfødte sygdomme. Vores vision er at yde et godt og koordineret forløb til patienterne og familierne med et helhedsorienteret fokus på god kommunikation og høj faglig kvalitet.

Nyt fra Afdeling for Genetik

15. oktober 2025

Nyhedsbrev Center for Fragilt X

Webinarer vedr. Fragilt X syndrom

9. september 2024

Sjælden genetisk sygdom trækker spor ind i voksenlivet

Forskere giver et unikt indblik i, hvordan den sjældne gensygdom KBG-syndrom udvikler sig fra barn til voksen. Koordineret behandling og pleje kan give patienterne bedre livskvalitet, mener de.

4. september 2024

Forsker i arvelig kræft udnævnt til professor

Karin Wadt undersøger i sin forskning, hvilke patienter, der er disponeret for sjældne former for kræft og hvordan det går i arv.

Ny lærestolsprofessor i Klinisk Genetik

Københavns Universitet har udnævnt overlæge på Rigshospitalets Afdeling for Genetik Elsebet Østergaard til ny lærestolsprofessor i Klinisk Genetik.

2. februar 2024

Ny forskning åbner for bedre behandling af sjælden gensygdom

En gruppe forskere har fundet kliniske markører, som hos børn kan forudsige sværhedsgraden af nogle sjældne neurologiske sygdomme forårsaget af mutationer i GRIA3-genet. Dermed bliver den målrettede og personlige behandling nemmere.

5. december 2023

Nyt tiltag i Center for Fragilt X fra 2024

Fremover vil familierne tilknyttet Center for Fragilt X blive tilbudt regelmæssige telefonsamtaler på udvalgte tidspunkter i barnets liv, hvor familierne erfaringsmæssigt oftest har brug for støtte.

DNA-screening kan redde liv – ny dansk metode gør det 20 gange billigere

Forskere har fundet verdens billigste metode til at screene store grupper af mennesker for sjældne genetiske sygdomme. Metoden testes nu i et stort forskningsprojekt med støtte på i alt 36,7 mio. kr. fra Innovationsfonden, Børnecancerfonden og Novo Nordisk Fonden

Ny forskning giver håb til familier med sjælden arvelig lidelse

Et nyligt publiceret studie fra Afdeling for Genetik har vist, at hidtidige begrænsninger i levevilkår på en stor gruppe personer med arvelig sygdom kan ændres, så de kan leve normale liv uden risiko for svær sygdom.

4. februar 2022

BeRiget: Vild med genetikkens værktøjskasse

Professor Zeynep Tümer arbejder med menneskets mindste byggeklodser og på at løse gåderne bag diagnoser som AHDH, tourettes og på at finde fremtidens måde at behandle dem

Genetisk vejleder Marianne Lodahl - første registrerede genetiske vejleder i Danmark

Marianne, der er uddannet bioanalytiker, har gennem mere end 7 år arbejdet med genetisk vejledning på Klinisk Genetisk Klinik på Rigshospitalet og har sideløbende med sit daglige arbejde de seneste 2 år forberedt sig på at blive registreret genetisk vejleder på europæisk plan.