Next Generation Sequencing

Next Generation Sekventering (NGS) er et af det seneste årtis mest banebrydende teknologiske landvindinger. NGS, eller dyb sekventering, som det også kaldes, gør det muligt at sekventere enorme mængder DNA. NGS er allerede en central del af den biomedicinske forskning, og metoden har åbnet nye veje til at finde arvelige DNA-variationer eller erhvervede mutationer ved kræftsygdomme.

Exom- og helgenomsekventering

Kortlægning af genomers kodende og ikke kodende regioner

27. august 2020 / 0:13

NGS teknologi

Afhængig af hvad der skal sekventeres og hvilken kvalitet input materialet har, tilbyder vi flere forskellige metoder til fremstilling af biblioteker, som skal sekventeres, heriblandt sekventering af små genpaneler, fuld exom sekventering, RNA-seq af ribosomal depleted total-RNA, mRNA, mikroRNA og sekventering af mikroorganismer.

13. marts 2019 / 15:43

Om NGS

Teknologiske fremskridt har betydet, at samtidig med at hastigheden for DNA sekventering er øget, er prisen styrtdykket. Eksempelvis kostede det tre mia. dollars og tog omkring ti år at kortlægge det første humane genom i år 2001, hvorimod det samme nu kan gøres for få tusinde dollars og klares på en uges tid.

18. august 2016 / 19:59