Neuroblastoma har forskellige subtype som adskiller sig med bestemte kromosomale kopitalsændringer. Ved at undersøge tumoren for disse, kan man stratificere patienter i forskellige grupper, som kan få mere specialiseret behandling eller vil kunne behandles kirurgisk.
I Enhed for Genomisk Medicin forsker vi i at finde nye sammenhænge mellem patientens parametre og genomiske forandringer, samt i at undersøge nye mulige kopitalsændringer som vil har relevans for prognose eller behandling (Østrup et al., Neuroblastoma Research Symposium 2015).