Målet med forskningen på Center for Rett syndrom er at medvirke til at bedre indsatserne til personer med Rett syndrom for derigennem at kunne øge livskvaliteten hos dem og indirekte for deres familier. Forskningen og det kliniske arbejde i centret er tæt knyttet til hinanden. Derfor bliver personer med Rett syndrom – og deres pårørende eller tilknyttede institutioner – også løbende tilbudt at deltage i aktuelle projekter.
På Center for Rett syndrom udfører vi både egne nationale forskningsprojekter samt internationale forskningsprojekter i samarbejde med forskere fra andre lande.
Typer af studier, der kan blive lavet på Center for Rett syndrom, er:
- Interventionsstudier
- Interviewstudier
- Spørgeskemaundersøgelser
- Observationsstudier
- Populationsundersøgelser – via udtræk fra den danske kliniske Rett database
- Validering af måleredskaber
- Vurdering af egnetheden ved forskellige måleredskaber
Vi deltager i relevante nationale og internationale konferencer og faglige møder med mundtlige præsentationer eller postere. I flere tilfælde bliver vi inviteret til at holde oplæg og webinarer om vores forskning både mono- og tværfagligt.
På Center for Rett syndrom bakker vi op om uddannelse relateret til forskning. Således har vi løbende en ph.d.-studerende tilknyttet centret, ligesom vi samarbejder med professionshøjskoler og universiteter fra hele landet, hvis en studerende ønsker at skrive sin afsluttende opgave/sit speciale inden for Rett syndrom.
Læs mere om