Husk venligst:
- Din vandrejournal.
- Du er velkommen til at tage én voksen med, men ikke børn.
- At parkeringsforholdene på Rigshospitalet desværre er meget begrænsede.
- Det er som udgangspunkt ikke tilladt at filme under undersøgelsen
Hvad er ultralyd - og hvordan foregår det?
Ultralyd er lydbølger, som ikke kan høres af det menneskelige øre. Skanningsapparatet forstærker og omdanner lydens ekkoer til billeder. Undersøgelsen foregår ved at føre en skanner frem og tilbage over dit maveskind, og du kan følge med på en skærm.
Ultralyd er ikke skadeligt, hverken for fosteret eller for dig. Man har ultralydskannet gennem ca. 50 år og der er oprettet internationale komiteer, som kontrollerer sikkerheden.
Du bliver skannet af en specialuddannet sonograf, (jordemoder/sygeplejerske eller læge).
Selve ultralydskanningen tager omkring 20-25 min, men der skal også påregnes tid til journalskrivning og svar til dig. Derfor bliver dit samlede tidsforbrug ofte 45 min - 1 time.
Undersøgelsen kræver ingen forberedelse. Det er dog en god idé, at tømme blæren inden undersøgelsen. Nogle gange er det ikke muligt at gøre undersøgelsen færdig pga. den måde fosteret ligger på. Du vil da blive bedt om at komme igen senere på dagen eller en anden dag.
Dreng eller pige?
Det indgår ikke i undersøgelsen at se efter køn. Det kan være vanskeligt at fastslå barnets køn, så det er ikke sikkert, at vi kan udtale os herom, men vi gør det, hvis du spørger.
3-dimentionel skanning?
Vi bruger kun 3D skanning som supplement til almindelig skanning for at belyse specielle misdannelser.
1. trimester-skanning med eller uden nakkefoldsskanning og doubletest
Graviditetsuge 11 - 13
Er du interesseret i tilbuddet om en risikovurdering for Down Syndrom, bedes du venligst gennemlæse denne orientering, for at være velinformeret om mulighederne og begrænsningerne ved nakkefoldskanning og doubletest.
Nakkefoldskanningen foregår, når du er mellem 11 uger + 3 dage og 13 uger + 6 dage henne - beregnet fra sidste menstruations første dag.
Hvad er Down Syndrom?
Down Syndrom er den hyppigste enkelte årsag til mental retardering og er også forbundet med fysiske helbredsproblemer, fx en øget risiko for medfødt hjertefejl. Down Syndrom skyldes en fejl i arveanlægget, en såkaldt kromosomfejl. Risikoen for at føde et barn med Down Syndrom øges med moderens alder.
Doubletest
Doubletesten er baseret på en blodprøve, hvor to stoffer analyseres, deraf kommer navnet ”doubletest”. De to stoffer (PAPP-A og beta-HCG) dannes af moderkagen. Koncentrationen af disse stoffer er ofte lidt anderledes i graviditeter, hvor fosteret har Down Syndrom.
Du behøver ikke at bestille tid til at få taget blodprøven. Denne bestilles automatisk, når du booker din tid til nakkefoldskanning på internettet. Du skal blot henvende dig i Blodprøvetagningen, afsnit 5001 (gangen mellem opgang 4 og 5) og fremvise dit sygesikringskort. De har åbent alle hverdage mellem kl. 07.30-15.00, fredag dog 07.30-14.30.
Doubletesten skal tages fra graviditetsuge 10+2 og seneste 2 dage før din scanningstid. Svaret på doubletesten vil være klar, når du kommer til nakkefoldskanning, så du kan få det samlet svar med det samme.
Hvordan foregår nakkefoldskanningen?
Ved nakkefoldskanningen starter man med at fastlægge din termin ud fra fosterets størrelse, og det vil kunne fastslås, om du venter mere end ét barn. Er du længere henne end 14 uger, kan vi generelt ikke bruge denne undersøgelsesmetode til risikovurdering for Down Syndrom.
Ved nakkefoldskanningen vurderer vi først fosterets størrelse og derefter måler vi nakkefoldens tykkelse, som er en væskebræmme under nakkehuden. Jo større fosterets nakkefold er, jo større er risikoen for Down Syndrom. Nakkefoldskanningen er ikke en undersøgelse for misdannelser. Du vil blive tilbudt gennemskanning for misdannelser senere i graviditeten - denne skanning kan du læse om senere i denne pjece.
Skanningen foregår på maven, men det kan være nødvendigt at supplere med en skanning gennem skeden.
Hvad kan doubletesten og nakkefoldskanningen?
Tilsammen giver undersøgelsernes resultat en vurdering af risikoen for, om fosteret har Down Syndrom. Når vi kombinerer doubletestens (blodprøvens) og nakkefoldskanningens resultater, kan vi finde omkring 90% af de fostre, der har Down Syndrom. Ved tvillingegraviditeter kan man i nogle tilfælde kun bruge nakkefoldskanning alene til vurdering af risiko for Down Syndrom, men vi anbefaler, at doubletesten tages under alle omstændigheder.
Hvordan får jeg resultatet af undersøgelsen?
Umiddelbart efter nakkefoldskanningen beregnes den samlede risiko for Down Syndrom. I denne beregning indgår din alder, hvor langt henne du er i graviditeten, tidligere graviditeter, nakkefoldens størrelse samt doubletesten. Du får resultatet før du forlader afdelingen.
Hvad siger resultatet?
Du vil få en forklaring på resultatet af den læge eller sonograf, som har undersøgt dig. Af resultatet kan du se dels den generelle risiko for din aldersgruppe, dels hvordan risikoen ændres efter resultatet af dine undersøgelser. Hvis resultatet udgør en risiko for Down Syndrom, som er større end 1:300 (fx 1:100), tilbyder vi dig en moderkageprøve eller fostervandsprøve, hvor kromosomerne hos fosteret undersøges. Denne undersøgelse kan med 100% sikkerhed afgøre, om fosteret har Down Syndrom. I sjældne tilfælde viser skanningen en øget risiko for andre alvorlige kromosomfejl end Down Syndrom og du vil i så fald blive grundigt orienteret og tilbudt en fostervands eller moderkageprøve. Langt de fleste fostre, som undersøges med moderkage- eller fostervandsprøve er dog helt normale.
Hvis resultatet af moderkage- eller fostervandsprøven er normalt, men nakkefolden større end det normale, vil du blive tilbudt yderligere rådgivning og undersøgelse af fosteret.
Yderligere oplysninger og personlig rådgivning kan fås i prænatal vejledning på telefonnummer 35 45 40 02.
Screening for svangerskabsforgiftning
Fra 1. september 2025 vil du på Rigshospitalet blive tilbudt screening for svangerskabsforgiftning i forbindelse med 1. trimesterskanningen. Svaret på screeningen gives umiddelbart efter skanningen. Hvis du har øget risiko for udvikling af svangerskabsforgiftning, tilbydes forebyggende behandling med Hjertemagnyl. Læs mere om screening for svangerskabsforgiftning her: www.prepred.dk
2. trimester-skanning
Foretages fra 20-22 uger.
Denne er et tilbud om gennemskanning af fosteret for synlige misdannelser.
Hvad kan man se ved 2. trimester-skanning?
Sonografen, der skanner, kigger på fosterets hoved, rygsøjle, brystkasse, hjerte, mave, arme og ben. Desuden måles fosterets størrelse og man ser på dets bevægelser, mængden af fostervand og moderkagens placering.
Hvis du ikke er skannet tidligere i din graviditet, kan sonografen/jordemoderen, ud fra fosterets størrelse, også fastlægge forventet fødselstidspunkt. Desuden vil hun opdage, om du venter mere end ét barn, hvis ikke dette allerede er kendt.
Kan man opdage alle misdannelser?
Nogle misdannelser ses ret tydeligt, mens andre er knapt så tydelige. Derfor finder vi ikke alle - såsom mindre misdannelser i hjertet.
Sommetider kan det være nødvendigt at bede en kollega om at kigge med ved undersøgelsen, da det af og til kan være vanskeligt at tolke et billede. Der er derfor vigtigt, at du ikke tror, at der er noget galt med fosteret, hvis vi tilkalder en kollega.
Hvad sker der, hvis noget er unormalt?
Hvis der mistænkes noget unormalt ved fosteret, vil du få det at vide straks. Hvis der er mistanke om misdannelser, vil du få tilbudt grundig information af en speciallæge i afdelingen og yderligere undersøgelser. Behandlingsmuligheder og eventuelle konsekvenser vil blive forklaret grundigt.
Det kan være en fordel at opdage en eventuel misdannelse inden fødslen, idet man i mange tilfælde vil få bedre mulighed for at give barnet den rigtige behandling umiddelbart efter fødslen.
I alvorlige tilfælde er det muligt at søge om abort op til graviditetsuge 22.
Det kan forekomme, at man ved skanningen ser mindre anatomiske varianter, der i sig selv er uden betydning, men som har vist sig at være forbundet med en let øget risiko for kromosomfejl. I disse tilfælde vil du blive tilbudt yderligere
information.
Det er vigtigt at understrege, at langt de fleste fostre er helt normale.
Kan man få billeder af fosteret?
Ja, det kan du! Hvis du ønsker et billede af fostret fra skanningen, kan du nemt få det direkte på din telefon. Når skanningen er afsluttet, skal du blot fortælle jordemoderen, sonografen eller lægen, der udfører skanningen, at du gerne vil have et billede. Så kan du tage et billede af skærmen med din telefon og tage det med dig hjem som et særligt minde, eller dele det med dem du ønsker.
Her finder du os
Afdeling for Graviditet, Fødsel og Barsel befinder sig i Opgang 4, Afsnit 4002, stuen.
Ventetid i vores afdeling
Vi gør alt, hvad vi kan for at overholde de aftalte tider i afdelingen, men vi bliver desværre ofte forsinkede på grund af akutte patienter, akutte indgreb på fostre og patienter med særlige behov.
For en sikkerheds skyld anbefaler vi derfor, at du afsætter et par timer til at være på afdelingen i forbindelse med din undersøgelse.
Spørgsmål til os
Hvis du har spørgsmål, er du velkommen til at ringe til os på telefonnummer 35 45 40 02. Vi træffes bedst på hverdage mellem klokken 09.00-12.00
Til din information
Rigshospitalet er et undervisningshospital, hvorfor der indimellem vil være flere personer under uddannelse til stede under undersøgelsen. Du er selv velkommen til at medbringe én voksen person.