Genetiske endokrinologiske sygdomme Information til patienter med genetiske endokrinologiske sygdomme. Sideindhold Fabry sygdom Fabry sygdom er en sjælden og arvelig sygdom, hvor patienten helt eller delvist mangler et bestemt enzym. Her kan du læse mere om sygdommen og dine muligheder som patient med Fabry sygdom på Rigshospitalet. Multipel Endokrin Neoplasi 1 (MEN1) MEN1 er en arvelig sygdom, hvor der påvises en eller flere knuder (tumorer) i biskjoldbruskkirtler, bugspytkirtel og tolvfingertarm, eller hypofysen. Læs mere om sygdommen. Multipel Endokrin Neoplasi 2 (MEN2) MEN2 er en arvelig sygdom, hvor der påvises en eller flere knuder (tumorer) i biskjoldbruskkirtler, skjoldbruskkirtlen eller binyremarven. Læs mere om sygdommen. Sidst opdateret: 24. februar 2026 Redaktør Webgruppen på Rigshospitalet For at kunne sende din besked, mangler du at give dit samtykke. Indtast en gyldig e-mail-adresse. Bemærk:Denne mail er ikke sikker. Din mail må derfor ikke indeholde personfølsomme oplysninger.Læs, hvordan du sender sikker digital post:https://www.rigshospitalet.dk/kontakt/Sider/e-mail.aspx Skriv din besked: Indtast din email (skal udfyldes): Hvis du ønsker at vedhæfte en eller flere filer, skal du først logge ind. Opret en profil eller log ind Jeg giver hermed samtykke til, at Region Hovedstaden behandler oplysningerne i min henvendelse. Læs vores persondatapolitik Der er ikke registreret en emailaddresse for brugeren/gruppen