​​Anna Enge​ll B​​​rainin​, læge​​​

​Jeg arbejder som reservelæge på afdelingen og ser et bredt spektrum af genetiske problemstillinger inden for bl.a. cytogenetik, kardiogenetik, sansegenetik og onkogenetik. Jeg har selvstændig ambulatoriefunktion og deltager i konferencer på tværs af mange kliniske specialer. Sammen med speciallæger og laboratoriet lærer jeg at tolke genetiske testresultater og anvende dem i rådgivningen. 

Nicolai Tvergaard, ​​cand.scient​

Jeg fortolk​​er panel- og helgenomsanalyser for fire sygdomsgrupper, er analyseansvarlig for vores grønlandske levers​​creening og medansvarlig for et diagnostisk udviklingsprojekt, hvor vi vil implementere long-read sekventering på afdelingen. Genetisk fortolkning, udvikling af nye analysestrategier samt kvalitetssikring er superspændende og meningsfuldt, og jeg glæder mig til at blive færdiguddannet Klinisk Laboratoriegenetiker​

​​​​Sara Bisgaard Jensen, c​and.scient. i molekylærbiologi

Mit arbejde er primært i det molekylærgenetiske afsnit hvor jeg beskæftiger mig med leukæmier og ægsortering (PGT). Jeg arbejder tæt sammen med afdelingens bioanalytikere og læger og deltager i multidisciplinære teams med andre afdelinger. Som klinisk akademiker er jeg ansvarlig for datafortolkning, prøvesvar og diagnostik samt metodeudvikling, problemløsning og kvalitetssikring.

Marie Balslev-Harder, ​​cand.scient, p​h.d.

​Jeg ​arbejder med prænatal diagnostik​. En stor del af jobbet er genomfortolkning, hvor det er spændende at dykke ned i data, og se om man kan finde den genetiske årsag til hvorfor fosteret er sygt eller døde. Jeg er metodeansvarlig for forskellige apparaturer herunder NGS sekventeringsudstyr. Jeg har derfor mange alsidige arbejdsopgaver der også inkluderer kvalitetssikring og metodeudvikling. ​

Mads Bak, cand.scient, ph.d.

​Jeg arbejder hovedsagligt med bioinformatik men fortolker også genomsekventeringer. Jeg implementerer bioinformatiske værktøjer til analyse af WGS-data, så vi kan undersøge data for flere og flere forskellige typer genetiske forandringer, f.eks repeat expansioner og større kromosomale forandringer. Jeg arbejder også med automatisering så data kan analyseres hurtigst og bedst muligt.

Sofie Lindgren Christiansen, biolog, ph.d​​.,under uddannelse til KLGE

​Jeg er metodeansvarlig for præimplantationsgenetisk testning (ægsortering) for både monogene og s​trukturelle varianter. Derudover arbejder jeg med undersøgelse for større kromosomale afvigelser med arrayCGH, samt non-invasiv prænatal testning (NIPT). I de teams jeg indgår i, er der tæt samarbejde mellem faggrupperne, hvilket gør mit arbejde sjovt og spændende hver dag. 

Yulia Belova, bioanalytiker

Jeg indgår i Molekylærteamet for hæmatologiske/onkologiske sygdomme. Mine arbejdsopgaver omfatter b.la. DNA/RNA oprensning, opsæt og tolkning af qPCR, MPLA, digital PCR, fragment og sekventerings analyser, hurtig ekspedering af diverse haste-analyser også har jeg også men rolle som klinisk vejleder.​

Ditte Rasch Skovborg, bioanalytiker

Jeg arbejder i det molekylærgenetiske laboratorie med primært fokus på hæmatologisk​ onkologi. Som bioanalytiker udfører jeg analyser som digital PCR, sanger sekventering, fragmentanalyser, MLPA & RT-qPCR. Jeg arbejder også med oprensning af DNA/RNA og celledyrkning. Foruden mit arbejde i laboratoriet er jeg tillidsrepræsentant for Danske Bioanalytikere.​​

Mia Thomsen, sundhedsadm. koordinator

Jeg arbejder som sundhedsadmin. koordinator, hvor mine arbejdsopgaver er alt fra administrative opgaver i Sundhedsplatformen og øvrige IT-systemer, skriftlig og mundtlig korrespondance med patienter, tværfaglige kollegaer og eksternt sundhedsfagligt personale. Ambulatoriefunktion med modtagelse af patienter, bestilling af blodprøver og hvad der ellers opstår af opgaver i forbindelse med patienten.

Camilla Fog Betzer, sekretær

Jeg arbejder som sekretær, hvor jeg arbejder tæt sammen med forskellige faggrupper og håndterer en bred vifte af opgaver. Vi er ofte den første kontaktperson for både patienter der møder i afdelingen, og dem der ringer ind. Vi har ansvar for at administrere patientforløbene fra modtagelsen af henvisningen til afslutningen af forløbet.

Marie Louise Landsvig, genetisk vejleder, jordemoder

Lotte Klansø, genetisk vejleder, sygeplejerske 

Julie Blicher, forløbskoordinator, sygeplejerske​