Foto: Fysioterapeut og forsker Christian Gunge Riberholt og sygeplejerske og postdoc Trine Hørmann Thomsen har været med til at udvikle den nye digitale platform, der kan fungere som en slags fælles vandrejournal for patienter og sundhedsprofessionelle.
Mere end 1 million borgere i Danmark lider af kroniske sygdomme og har i stigende grad kontakter på tværs af hospital, genoptræning og hjemmepleje. Med det kommer et øget behov for videndeling mellem sektorer, samt for at støtte op om borgernes overblik over eget helbred og forløb, så de er bedre klædt på til at mestre deres sygdom.
I dag findes der ikke en samlet indgang til at følge borgere med kroniske sygdomme og involvere pårørende i forløb på tværs af hospitals- og plejesektorerne.
Èn fælles platform på tværs af sektorer
Med platformen er målet at skabe et digitalt samlingssted, hvor patienter, pårørende og fagfolk kan dele viden, så den i højere grad end i dag er samlet ét sted:
- Målet er at designe en platform, hvor alle brugere skal kunne følge med i relevante forløb, og se aftaler, dokumenter og data alt efter, hvad borgeren giver tilladelse til. Platformen kan fungere som en digital vandrejournal, som en patient med Parkinsons sygdom udtrykte det, fortæller Trine Hørmann Thomsen, Post.doc i Afdeling for Hjerne- og Rygmarvsskader, og Klinik for Bevægeforstyrrelser, Rigshospitalet
Platformen skal bidrage til den enkelte borgers overblik, men også de pårørendes, som ifølge Trine Hørmann Thomsen ofte er en vigtig ressource i borgernes hverdag. Den bredere involvering skal bidrage til at styrke den enkelte borgers mestring af sin(e) kroniske sygdom(me).
Mindre dobbeltarbejde og bedre data
Når en borgers data registreres ét fælles sted, er forventningen, at det vil give færre administrative opgaver på tværs af sektorerne. Platformen skal på den måde bidrage til, at der bliver færre gentagelser, misforståelser og manglende overblik til glæde for både borgere og fagfolk.
Bedre data kan også lede til bedre forebyggende pleje og rehabilitering af den enkelte borger og mere forskning i netop kronisk sygdom, uddyber Trine Hørmann Thomsen:
- Platformen vil gøre os i stand til at strukturere indrapporterede data fra borgere og pårørende, som vi kan bruge til gavn for den enkelte person og grupper af personer. Det vil være en milepæl for dansk velfærdsteknologi og forskning med et stort internationalt potentiale, siger Trine Hørmann Thomsen
Om projektet
Projektet tager udgangspunkt i de 245.000 personer, der lever med Parkinsons sygdom, eller erhvervet hjerne- eller rygmarvsskade i Danmark. Gennemsnitligt har de hver 1-3 pårørende, som er dybt involveret i at yde pleje, hjælp og dele viden.
Projektet videreudvikler en digital løsning til pårørende, der er udviklet til og testet i plejesektoren af virksomheden Kintella, og engagerer parter på tværs af sektorer.
Løsningen er en digital platform, som skal kunne tilgås både i en app, og som hjemmeside.
Projektet foregår i et samarbejde mellem følgende parter:
- Rigshospitalet
- Klinik for Bevægeforstyrrelser (Trine Hørmann Thomsen, postdoc og forsker - er også tilknyttet Afdeling for Hjerne- og Rygmarvsskader)
- Afdeling for Hjerne- og Rygmarvsskader (Christian Gunge Riberholt, postdoc og fysioterapeut)
- Kintella ApS (Tilda Van het Erve, CEO)
- Københavns Universitet (Henriette Langstrup, lektor på Institut for Folkesundhedsvidenskab)
- Patientorganisationerne Hjernesagen, Parkinsonforeningen og RYK
Udover projektets officielle partnere vil flere kommuner, som de involverede borgere kommer fra, blive inviteret med i projektet. Det er for gøre det muligt at dække borgernes forløb bredest muligt,
Parterne kombinerer deres indsigt i brugerinvolvering, sygdomsgrupper, teknologi og samarbejde på tværs af sektorer til at udvikle moduler i løsningen, der kan indsamle, strukturere og visualisere data for den enkelte person og grupper af personer blandt andet ved hjælp af avancerede data-modeller og -analyse.
Innovationsfonden støtter projektet med 10,2 mio. kr.