1. rutineskanning

Alle gravide tilbydes en skanning omkring uge 11-13. 

Ved 1. trimester skanningen undersøger man:
  • om der er liv
  • om der er et eller flere fostre
  • datoen for forventet fødsel fastsættes.
 

Hvis du ønsker at vide, om fostret kan have en kromosomafvigelse som fx Downs syndrom, vil fosterets nakkefold også blive skannet. Størrelsen på nakkefolden kan – sammen med en blodprøve (doubletest) og din alder – vise sandsynligheden for kromosomafvigelse. Man kan finde cirka 90 pct. af de tilfælde, hvor fostret har Downs syndrom.

Doubletesten skal tages senest 4-5 dage før skanningen. Du skal dog være minimum 8 uger og 1 dag henne.

Du får et samlet svar på undersøgelsen i form af et risikotal, som bliver forklaret efter at nakkefoldsskanningen er foretaget.

Hvis risikoen for Downs syndrom er høj, får du tilbudt en moderkageprøve, en fostervandsprøve eller en blodprøve (NIPT). Langt de fleste, som får foretaget moderkageprøve, fostervandsprøve, eller blodprøve vil få et normalt svar.

Du kan bestille tid til 1. skanning her:

www.nakkef​​old-hs.dk


Vejledning og rådgivning om nakkefoldsskanning

Rigshospitalet tilbyder information og personlig vejledning om nakkefoldskanning på:

Telefon: 35 45 42 07

Telefonen er åben: Mandag, tirsdag, onsdag og torsdag fra kl. 09 til 12.​ 

Redaktør