Prader-Willi syndrom - Mikrodeletionsundersøgelse MLPA

ISO 15189 akkrediteret analyse*​

Syndrom

Prader-Willi syndrom (OMIM 176270)
Region

Kromosom 15q11-q13
Arvegang

Imprintningssyndrom
Analysetilbud

MLPA (syndrom MLPA)
Kontakt

Medicinsk Genetisk Laboratorium, Kennedy Centret
Prøvemateriale

6 ml EDTA-blod (mindre børn 1-3 ml) evt. ekstraheret DNA (fra EDTA blod)

Forsendelse

Almindelig post
Svartid

ca. 1 måned
Rekvisition

Rekvisition til postnatal diagnostik - Kennedy Centret
(pdf, åbner i nyt vindue)
BemærkningerSyndrom MLPA​ omfatter screening for flere forskellige syndromer, blandt andet Prader-Willi syndrom.

*Akkrediteret af DANAK (Den Danske Akkrediteringsfond) efter DS/EN ISO 15189:2013


Redaktør