Pendred syndrom og DFNB4

(deafness, autosomal recessive 4, with enlarged vestibular aqueduct)
​ ISO 15189 akkrediteret analyse*

​Undersøgelse for
​Pendred syndrom (OMIM 274600)
DFNB4 (deafness, autosomal recessive 4, with enlarged vestibular aqueduct) (OMIM 600791)
​Gen
​SLC26A4 (OMIM 605646)
​Arvegang
​Autosomal recessiv
​Indikation
​Mistanke om Pendred syndrom eller DFNB4
​Analysetilbud
​Mutationsscreening


Prænatal diagnostik - Kun efter aftale
​Kontakt
Medicinsk Genetisk Laboratorium, Kennedy Centret
*Akkrediteret af DANAK (Den Danske Akkrediteringsfond) efter DS/EN ISO 15189:2013



Redaktør