Kromosomanalyser

​Hvad er en kr​o​​mosomanalyse?

En klassisk kromosomanalyse er en undersøgelse af kromosomerne i en prøve med levende celler. Hyppigst anvendes celler fra blod, moderkage, fostervand, knoglemarv eller hud. Cellerne fra prøven sættes til dyrkning, idet kromosomerne kun er synlige, når cellerne deler sig. Selve analysen er visuel og består i tælling af kromosomerne og analyse af de enkelte kromosomers struktur. 

​Hvis antallet eller strukturen af et eller flere kromosomer ikke er normal, kaldes det en kromosomafvigelse.

Afhængig af den kliniske problemstilling vil man i mange tilfælde benytte andre teknikker, idet de kan påvise mindre kromosomafvigelser eller give hurtigere svar end den klassiske kromosomanalyse. De andre teknikker er bl.a. FISH, MLPA, QF-PCR, Array-CGH/mikroarray og NIPT​.

Laborat​o​rier

I Klinisk Genetisk Klinik udføres kromosomanalyser i tre forskellige laboratorier:​

  • Kromosomlaboratoriet (Blegdamsvej)

    Kromosomlaboratoriet udfører kromosomanalyser af gravide, børn og voksne​​

  • Medicinsk Genetisk Laboratoriu​​m (Gl. Landevej, Glostrup)​

    Medicinsk Genetisk Laboratorium udfører DNA- og kromosomanalyser for arvelige og medfødte sygdomme samt biokemiske an​​alyser for phenylketonuri (PKU).

  • ​​Hæmatologisk-Onkologisk Kromosomlaboratorium (Blegdamsvej)

    Hæmatologisk-Onkologisk Koromosomlaboratorium udfører cytogenetiske og molekylære analyser på primært blod- og knoglemarvsprøver fra børn og voksne, der udredes og behandles for hæmatologisk sygdom (blodkræftsygdom).

​​Analy​​​ser

Se alle laboratoriernes analyser på Rigshospitalet Laboratorieportal ​
​(NB. På forsiden af Laboratorieportalen, vælges det specifikke laboratorium i rullemenuen til højre)

Redaktør