DFNB1 (Connexin 26), non-syndromisk hørenedsættelse

​ISO 15189 akkrediteret analyse*

​Undersøgelse for
DFNB1 locus (OMIM 220290)​
​Gener
​GJB2 (Connexin 26; OMIM 121011)
​Arvegang
​Autosomal recessiv
Autosomal dominant (sjældne, specifikke mutationer i GJB2)
​Indikation
​Non-syndromisk hørenedsættelse
​Analysetilbud
​Mutationsscreening
Bæreranalyse
Prænatal diagnostik - Kun efter aftale
​Kontakt
Medicinsk Genetisk Laboratorium, Kennedy Centret
*Akkrediteret af DANAK (Den Danske Akkrediteringsfond) efter DS/EN ISO 15189:2013



Redaktør