UPT udgør 3% - 5% af alle kræftsygdomme og er karakteriseret ved en aggressiv biologisk signatur og en tidlig spredning uden fund af den primære kræftknude.
Vi har anvendt mere end 2300 microarray baserede ekspressionsprofiler af karcinom kræftknuder fra 15 velkarakteriserede kræfttyper samt deres tilhørende normale væv som et træningsmateriale til at til at udvikle en statistisk klassifikationsmodel til at forudsige hvilket væv nye tilfælde af UPT stammer fra (Vikeså et al., BMC Cancer 2015). Udfaldet af modellen (UPT kræfttype) i en parret sammenligning med kendte tumorer viste desuden, at UPT er en særegen gruppe af kræft, der er karakteriseret ved kromosomal ustabilitet, som kræver speciel tilgang i behandlingsøjemed. Modellen er herefter valideret og sidenhen implementeret som en integreret del af UPT diagnosen på Rigshospitalet.
Der forskes for øjeblikket i at udvide modellen til at kunne type bestemme UPT, der er af overordnet sarkom oprindelse.