Hop til indhold
Sådan vil denne side se ud når den bliver printet. Dog uden denne boks.
Annullér print og gå tilbage til siden.
 


Tilbage til menuen

Mitokondriesygdomme

Mitokondriesygdomme (udover LHON)

MELAS (3243A->G): (Mitochondrial Encephalomyopathy with Lactic Acidosis and Stroke-like episodes)

MERRF (8344A->G) : (Myoclonic Epilepsy and Ragged Red Fibers)

NARP / MILS (8993T->G / 8993T->C): (Neurogenic Ataxia and Retinitis Pigmentosa / Maternally Inherited Leigh Syndrome)


Analysemetode
Særlige forhold

Direkte mutationsdiagnostik
I enkelte tilfælde kan mutationerne kun påvises i DNA fra en muskelbiopsi
Svartid 2-3 uger
Pris: Mitokondriesygdomme

Kearns-Sayre syndrom

Skyldes oftest deletion i mitokondriegenomet

Analysemetode
Særlige forhold
Direkte analyse for deletioner
De fleste deletioner kan kun påvises i DNA fra en muskelbiopsi
Svartid 2-3 uger

PEO: Progredierende ekstern oftalmoplegi

Skyldes oftest deletion i mitokondriegenomet

Analysemetode
Særlige forhold
Direkte analyse for deletioner
De fleste deletioner kan kun påvises i DNA fra en muskelbiopsi
Svartid 2-3 uger

Opdateret af Marianne Schwartz den 15-12-2007