Hop til indhold
Sådan vil denne side se ud når den bliver printet. Dog uden denne boks.
Annullér print og gå tilbage til siden.
 


Tilbage til menuen

22q11 deletion syndrom

DiGeorge syndrom/Velocardiofacialt syndrom

Sygdom (OMIM)

188400

Analysemetode

Syndrom MLPA P245 (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification)

Én analyse screener for mikrodeletion- og duplikation associeret med følgende syndromer:
22q11 deletion/Velocardiofacialt/DiGeorge, Williams, Prader-Willi/Angelman, Smith-Magenis, Miller-Dieker, Cri du Chat, Wolf-Hirschhorn, Langer-Giedion, 1p36, 2p16, 3q29, 9q22.3, 10p15, 15q24, 17q21, 22q13 og Xq28.
Man skal være opmærksom på, at alle de nævnte syndromer ikke nødvendigvis er udelukkede ved normalt resultat.

Prøvemateriale

Blodprøve

Svartid

1-2 uger. Hurtigere i særlige tilfælde, men kun efter aftale

Pris

link

Yderligere oplysninger

Kromosomlaboratoriet, tlf. 35 45 40 51

Rekvisition

link



Redaktør
Mustafa Batbayli
Email VaYQl7I.QhqGCjxE@An.regionh.dk