Hop til indhold
Sådan vil denne side se ud når den bliver printet. Dog uden denne boks.
Annullér print og gå tilbage til siden.
Forside
Sitemap
English
Abonnér
RSS
Intranet
Kontakt
Nyheder og presse
Søgning
SYGDOM OG BEHANDLING
AFDELINGER
FORSKNING
JOB OG UDDANNELSE
OM RIGSHOSPITALET
Andre hospitaler..
Amager
Bispebjerg
Bornholm
Den Sociale Virksomhed
Frederiksberg
Frederikssund
Gentofte
Glostrup
Helsingør
Herlev
Hillerød
Hvidovre
Psykiatri
Regionens Apotek
Region Hovedstaden
Tilbage til menuen
Klinisk Genetisk Afdeling
In English
Sygdomme og analyser
Laboratorier
Kromosomlaboratoriet
Kromosomlaboratoriet
Kvalitetssikring
Information til patienter om kromosomanalyser
Analysetakster
Rekvisitionssedler
Personale
Hæmatologisk-Onkologisk Kromosomlaboratorium
Metabolisk Laboratorium
Molekylærgenetisk Laboratorium
Genetisk Rådgivning
Klinik for Sjældne Handicap
Center for Medfødte Stofskiftesygdomme (CMS)
Blodprøvetagning for børn
Om afdelingen
Praktisk info
Forskning
Uddannelse
Job
Til sundhedsfaglige
Klinisk Genetisk Afdeling
>
...
>
Kromosomlaboratoriet
>
Information til patienter om kromosomanalyser
Information til patienter om fosterundersøgelser
Kromosomanalyse på moderkage- og fostervandsprøver
På alle moderkage- og fostervandsprøver udføres 2 forskellige analyser: Kromosom-PCR og almindelig kromosomanalyse.
Kromosom-PCR
er en hurtig screening, som kan påvise de hyppigste kromosomfejl - bl.a. Downs syndrom.
Almindelig kromosomanalyse
er den traditionelle analysemetode, som også kan påvise andre kromosomfejl som kan ses i mikroskop.
Du får skriftligt svar på Kromosom-PCR i løbet af 1 uge og dernæst skriftligt svar på den almindelige kromosomanalyse efter 2–3 uger.
Af og til mislykkes Kromosom-PCR. Hvis du får skriftlig besked om, at Kromosom-PCR er mislykket, skal du blot vente på resultatet af den almindelige kromosomanalyse. For begge analysemetoder gælder, at hvis det fundne resultat kræver yderligere opfølgning, bliver du kontaktet telefonisk.
Mere info se links i højre kolonne.
Andre kromosomanalyser
Vi udfører også kromosomanalyse på blod- og vævsprøver. I visse tilfælde kan det være nødvendigt at foretage kromosomanalyse på blodprøver fra de kommende forældre for at afgøre om en kromosomafvigelse hos fosteret er forbundet med en risiko eller ej
Mere info
Nakkefoldskanning
www.nakkefold-hs.dk
Vejledning om fosterundersøgelser
www.ultralyd.rh.dk
Politikker, strategier og vejledninger
Til patienter og pårørende
Generel praktisk info
Café, kiosk, bibliotek, rådgivning, rygeregler og andet der er godt at vide.