Nedenfor finder du en række links til foreninger og centre, som har til formål at udbrede kendskabet og hjælpe patienter med sjældne handicap of CF.
Landsforeningen til bekæmpelse af cystisk fibrose blev stiftet i 1967 af en gruppe af forældre, bedsteforældre og læger med tilknytning til sygdommen. Foreningens formål er at hjælpe patienter med den alvorlige, arvelige og medfødte sygdom Cystisk Fibrose i Danmark ved:
Du kan finde oplysninger om sygdommen, fundraising, aktiviteter og et hav af andre spændende informationer. Der er endvidere chatrooms for forældre og teenagere, hvor du kan udveksle erfaringer, få gode råd osv.
Ønskefondens formål er at opfylde et højeste ønske for børn og unge mellem 4 og 18 år, der bor i Danmark og lider af en alvorlig sygdom af livstruende karakter.
Foreningen blev stiftet i 1999 og har siden 2001 opfyldt ønsker for danske børn og unge, som lider af en uhelbredelig eller livstruende sygdom.