Hop til indhold
Sådan vil denne side se ud når den bliver printet. Dog uden denne boks.
Annullér print og gå tilbage til siden.
 

Tilbage til menuen

Blødersygdomme

Blødersygdomme er karakteriseret ved, at blødning i f. eks. hud, slimhinder, muskler, led eller indre organer kan opstå spontant eller efter beskedent traume. Blødersygdomme skyldes medfødte eller erhvervede defekter i blodets koagulationsfaktorer, blodpladerne eller blodkarrenes bindevæv.

Mangel på en af blodets koagulationsfaktorer kaldes hæmofili. De to almindeligste former er medfødt hæmofili A og hæmofili B, som skyldes mangel på henholdsvis koagulationsfaktor VIII og IX. Sygdommene ses kun hos drenge/mænd, da sygdommenes arveanlæg findes på X-kromosomet. Piger, som er bærere af hæmofili, kan eventuelt have lettere blødningstendens. Erhvervet hæmofili er en sjælden form for hæmofili, som ses hos begge køn, idet sygdommen skyldes dannelse af antistoffer mod en koagulationsfaktor.

von Willebrands sygdom ses også hos begge køn og skyldes mangel på et plasmaprotein (von Willebrand faktor), som er vigtig for blodpladernes binding til beskadigede blodkar. von Willebrand faktor fungerer endvidere som transportmolekyle for koagulationsfaktor VIII. Svær von Willebrands sygdom er derfor ledsaget af svær koagulationsfaktor VIII-mangel.

Blodpladerne er små kerneløse celler, som aktiveres og danne aggregater, hvis der opstår lækager i blodkarrene eller blot skader i blodkarrenes inderste cellelag. Herved kan mindre karskader repareres. Der findes talrige årsager til mangelfuld blodpladefunktion. I de fleste tilfælde viser nedsat blodpladefunktion sig blot ved øget tendens til ”blå mærker”. Der findes dog sygdomme med svære forandringer i blodpladefunktionen eller stærkt nedsat antal blodplader, hvor der kan være alvorlig blødningstendens.

Blødningstendens som følge af karskørhed ses hos gamle mennesker og personer, som har fået langvarig steroidbehandling, samt ved visse bindevævssygdomme.

Læs mere om blødersygdommes symptomer
Læs mere om blødersygdommes diagnose
Læs mere om behandling af blødersygdomme




Redaktør

Email L2k3G3CZ1qDPX@hc.regionh.dk