Hop til indhold
Sådan vil denne side se ud når den bliver printet. Dog uden denne boks.
Annullér print og gå tilbage til siden.
Forside
Sitemap
English
Abonnér
RSS
Intranet
Kontakt
Nyheder og presse
Søgning
SYGDOM OG BEHANDLING
AFDELINGER
FORSKNING
JOB OG UDDANNELSE
OM RIGSHOSPITALET
Andre hospitaler..
Amager
Bispebjerg
Bornholm
Den Sociale Virksomhed
Frederiksberg
Frederikssund
Gentofte
Glostrup
Helsingør
Herlev
Hillerød
Hvidovre
Psykiatri
Regionens Apotek
Region Hovedstaden
Tilbage til menuen
Hæmatologisk Klinik
Hæmatologisk Klinik
Sygdom og behandling
Amyloidose
Aplastisk anæmi
Blødersygdomme
Symptomer
Diagnose
Behandling
Eosinofili - eosinofilt syndrom
Essentiel trombocytose
Knoglemarvstransplantation
Kronisk myeloid leukæmi
Myelomatose
Myelodysplastisk syndrom - MDS
Polycytæmia vera
Primær myelofibrose
Kronisk lymfatisk leukæmi
Leukæmi (akut)
Lymfeknudekræft
Trombofili
Waldenströms sygdom
Praktisk info
Om afdelingen
Forskning og uddannelse
Til sundhedsfaglige
In English
Hæmatologisk Klinik
>
Sygdom og behandling
>
Blødersygdomme
Blødersygdomme
Blødersygdomme er karakteriseret ved, at blødning i f. eks. hud, slimhinder, muskler, led eller indre organer kan opstå spontant eller efter beskedent traume. Blødersygdomme skyldes medfødte eller erhvervede defekter i blodets koagulationsfaktorer, blodpladerne eller blodkarrenes bindevæv.
Mangel på en af blodets koagulationsfaktorer kaldes hæmofili. De to almindeligste former er medfødt hæmofili A og hæmofili B, som skyldes mangel på henholdsvis koagulationsfaktor VIII og IX. Sygdommene ses kun hos drenge/mænd, da sygdommenes arveanlæg findes på X-kromosomet. Piger, som er bærere af hæmofili, kan eventuelt have lettere blødningstendens. Erhvervet hæmofili er en sjælden form for hæmofili, som ses hos begge køn, idet sygdommen skyldes dannelse af antistoffer mod en koagulationsfaktor.
von Willebrands sygdom ses også hos begge køn og skyldes mangel på et plasmaprotein (von Willebrand faktor), som er vigtig for blodpladernes binding til beskadigede blodkar. von Willebrand faktor fungerer endvidere som transportmolekyle for koagulationsfaktor VIII. Svær von Willebrands sygdom er derfor ledsaget af svær koagulationsfaktor VIII-mangel.
Blodpladerne er små kerneløse celler, som aktiveres og danne aggregater, hvis der opstår lækager i blodkarrene eller blot skader i blodkarrenes inderste cellelag. Herved kan mindre karskader repareres. Der findes talrige årsager til mangelfuld blodpladefunktion. I de fleste tilfælde viser nedsat blodpladefunktion sig blot ved øget tendens til ”blå mærker”. Der findes dog sygdomme med svære forandringer i blodpladefunktionen eller stærkt nedsat antal blodplader, hvor der kan være alvorlig blødningstendens.
Blødningstendens som følge af karskørhed ses hos gamle mennesker og personer, som har fået langvarig steroidbehandling, samt ved visse bindevævssygdomme.
Læs mere om blødersygdommes symptomer
Læs mere om blødersygdommes diagnose
Læs mere om behandling af blødersygdomme
Redaktør
Email
L2k3G3CZ1qDPX@hc.regionh.dk
Til patienter og pårørende
Generel praktisk info
Taxa, befordring, parkering, indlagt eller på besøg?